随着人参皂苷治癌的发现，。研究发现人参中有30多个人参皂苷,如人参皂苷rg3人参皂苷rh2等。人参皂苷具有双向调节作用，会因受体不同，效果不同。对于抗肿瘤作用，有人说人参皂苷rh2好，也有人说人参皂苷rg3好，到底哪个更强，谁蹭了谁的热度呢？
首先，从分子结构的角度来说在人参皂苷Rg3与Rh2都是由糖及苷元相连而成的糖苷类化合物，都属于人参二醇型皂苷，在化合物领域里人参二醇型皂苷本身并不分为多糖和低糖，因为化学式中的糖基数量只是代表了其结构组成，化合物不能从单一的糖基来研究其功效。关于人参皂苷Rg3与人参皂苷Rh2的降解问题，在《人参二醇制备新型人参皂苷元的化学研究》中特别提到，人参二醇型皂苷的降解需要具备一定的条件，首先是一定的温度，其次是需要盐酸或者氢氧化纳进行化学反应才能产生降解，显然人体内是不具备这种条件的。另外，人参皂苷Rg3与人参皂苷Rh2都是同一级别的二醇型人参皂苷，好比两组兄弟关系，不存在子系和父系的关系，两种物质不能直接形成降解转化,那么从化合物的结构组成部分很难分出孰优孰劣，需要进一步从医学行业来论证人参皂苷Rg3与Rh2的作用。
通过翻阅大量的医学文章，在研究中发现，国内的医学文章对人参皂苷Rg3与人参皂苷Rh2在抑制肿瘤细胞浸润和转移，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡方面都有相应的医学研究论证。而需要特别指出的是，我国医院肿瘤科主任、全*肿瘤专业委员会主任委员、国家药品监督管理局药物审评委员会委员王杰*已经完成了人参皂苷Rg3抗肿瘤新生血管形成作用机理的研究，证明了Rg3具有抑制肿瘤新生血管形成及下调bFGF表达的抗肿瘤作用机制。而人参皂苷Rh2在这一方面的作用机制尚不明确。
所以，单从抗肿瘤方面，可以说人参皂苷rh2完全就是在蹭人家人参皂苷rg3的热度啊！不过这人参皂苷rg3也并不完美，缺点就是水溶性差，半衰期短，体外溶出速度慢，口服吸收慢、血药浓度低，生物利用度仅为2.63%，但是将Rg3与Rg5进行组合搭配，通过水溶性人参皂苷3.0制备工艺进行科学的*金配比，形成水溶性G35组合，其最大的特点就是水溶性是极强的，不仅保留了之前人参皂苷rg3所有的优势，对于肿瘤的抑制作用，更加强了患者对于人参皂苷rg3的吸收程度,相比较单体非水溶性人参皂苷rg3吸收度提高11-55倍以上。
问：如果你想选择人参皂苷，你会选择谁呢？